JCEM：地诺单抗治疗骨质疏松症之后感染风险

2022-02-14 11:18:26 来源:

地诺类药物可抑制免疫则有统可调则有数-核则有数κ-Β配体的受体激活则有数。在该药物的随机相比较试验车（RCT）中的，包括染病高风险在内的安全性终点被评核为次要结局。近来，肾上腺和代谢性疾病领域独立性周报Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究课题文章，研究课题管理人员旨在评核经地诺类药物用药的患儿发生严重所致事件（SAEI）的高风险。研究课题管理人员检索了PubMed和Cochrane相比较试验车登记注册中的心，检索时间截至2019年5月27日。研究课题管理人员纳入了所有引入地诺类药物用药（每6个月60mg）与任何相比较药进行比较的RCTs。研究课题管理人员排除了在癌症患儿中的预防骨骼具体事件的试验车。两名审阅者单独根据选择标准提取原始数据。使用固定效应三维核心内容了含有95％置信区间（CI）的高风险比（RR）。持久性统计分析基于偏倚高风险。该统计分析包括了33项研究课题（22253例患儿）。地诺类药物用药之前SAEI的心血管疾病高于任何相比较药物（RR为1.21; 95％CI为1.04-1.40; I2=0％），主要是咽、鼻和喉咙（RR为2.66; 95％CI为1.20-5.91）和消化则有统（RR为1.43; 95％CI为1.02-2.01）。在基于适当均等隐藏的持久性统计分析中的，高风险比十分相似。一组之间的任何染病高风险比（RR为1.03；95％CI为0.99-1.06）和与染病具体的丧生率（RR为0.50； 95％CI为0.20-1.23）相当。由此可见，在以骨质疏松症浓度的地诺类药物用药之前，SAEI心血管疾病很高。然而，任何染病或具体丧生的总体高风险与相比较组十分相似。这些发现能够在用药开始在此之后充分考虑。更早出处：Talia Diker-Cohen,et al.Risk for Infections During Treatment With Denosumab for Osteoporosis: a Systematic Review and Meta-ysis.J Clin Endocrinol Metab.2020.本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊登需批准后！