2014年12月20日JCO在线发表了关于研究成年人汹涌大B细胞淋巴瘤高血压（DLBCL）加长利妥劳抗病毒治疗间期的药物代谢动力学、口服和药效的一项临床检验。
科学界在SMARTE-R-CHOP-14检验中的，利妥劳抗病毒剂量为375mg/m2，6疗程的利妥劳抗病毒联合吲哚、阿霉素、长春新碱和强的松14天解决方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用到利妥劳抗病毒。药物代谢动力学和结果与RICOVER-60检验（比率超过60岁用到利妥劳抗病毒联合CHOP）相当，这些高血压接受6×R-CHOP-14联合8个疗程的利妥劳抗病毒2周一次解决方案。
在189名可评论者的高血压中的，完全缓解（CR）/未断定的CR率为85%，90名肾功能更佳的高血压（国际上肾功能指数[IPI]，1或2）为90%，99名肾功能妨碍的高血压（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）计有71%、75%和67%；3年总生存期（OS）计有84%、88%和80%，男性和女性间不能差异。
与306名RICOVER-60检验高血压预先计划的历史相当（肾功能更佳组成员，n=183；肾功能妨碍组成员，n = 123）显示，对所有肾功能更佳的高血压结果不能差异；然而，在肾功能妨碍高血压中的SMARTE-R-CHOP-14检验的加长治疗与 RICOVER-60检验相比，争得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥劳抗病毒2周一次解决方案对比，联合6×R-CHOP-14解决方案中的利妥劳抗病毒加长用到间期的治疗显著增加了成年人肾功能妨碍组成员高血压的结果且不增加口服。据我们普遍认为，从SMARTE-R-CHOP-14检验的利妥劳抗病毒用到计划给予的结果对于成年人DLBCL高血压是迄今为止比较好的新闻报道。在利妥劳抗病毒加长间期治疗的肾功能妨碍亚组成员，结果似乎要强6×R-CHOP-14缘故2周一次利妥劳抗病毒治疗的类似于历史配置文件的高血压，且口服类似于。两个计划的随机相当是十分必要的。
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编辑： 许壁蓟相关新闻
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