【史籍解读】“AboBoNT-A ”和患者满意度兼具优越性，可作为求美者更好的选择

A型化学物质在化妆用药领域应用于广泛、确切，但是随着求美者求美意识的提高，其对A型化学物质用药的也有了格外高的借此，面对众多产品如何自由选择逐渐视作求美者面临的更有新问题。

毕竟，在A型化学物质化妆用药中的，求美者可以从两不足之处入手来帮助自己做成格外好的自由选择：

一是了解哪些因素会严重影响A型化学物质的

二是参考其他经治求美者的用药体验。

A型化学物质的关键因素指标之一是其具有临床意义的发挥作用持续短时间，最近的一篇综述讨论了严重影响A型化学物质发挥作用持续短时间的三个因素1：

药剂副发挥作用

临床证据显示，发挥作用持续短时间与活性神经化学物质的含比率相关，含比率越高，发挥作用持续短时间也就格外少。

病症共通点

生物学形态和病症个体行为对发挥作用持续短时间也起着重要的发挥作用。四肢总质比率越大，发挥作用持续短时间越短；弧皱花纹不太严重的病症发挥作用持续短时间有可能越长。

药剂系统设计

适当的药剂系统设计，除此以外适合于的口内、精细的药剂本质，都有助于将化学物质格外精确地送达四肢，从而达到格外长久的。

共通点不可控，但格外好的产品可带来格外好的得益。数据分析显示，AboBoNT-A按每用药副发挥作用药剂时活性神经化学物质含比率最多，同时AboBoNT-A配合无菌29-30G口内、以适当的本质进针2，情况下了药剂器适当地探测药剂深度和药剂位置。AboBoNT-A活性神经化学物质含比率多，并适当药剂进针，从而发挥作用持续短时间格外长久，满足了求美者对A型化学物质的格外高借此。

此外，一项前瞻性、多中的心、临床实验比对、双盲数据分析确实AboBoNT-A有效性、可靠度格外佳并且仅有高的实验者结果显示。

该数据分析纳入300名实验者（除此以外年龄在18岁及18岁以上的没不感兴趣A型化学物质用药的中的度至重度皱眉花纹病症），在弧时，实验者按2：1随机分配，在眉间第一区5个预先指定的药剂点不感兴趣AboBoNT-A（n=200）或临床实验（n=100）常规用药，随访短时间为5个月初以上。该数据分析将需要的话者定义为：在用药30过后，皱眉花纹严重某种程度为GLSS平均分0或1（学者评核：无或轻度；实验者评核：无皱花纹或相当严重皱花纹）。主要数据分析往北是在第30MLT-皱眉花纹完全消除或减至轻度的上述情况。

该数据分析主要得成以下假设3：

AboBoNT-A用药中的重度皱眉花纹特别是在

数据分析显示在第30天，在学者和实验者评核（合作主要往北）中的，AboBoNT-A组的需要的话者比例特别是在很低临床实验组（学者评核：89%vs.0%，p<.001;实验者评核：85%vs.2%，p

AboBoNT-A起效迅速，中的位短时间为2天

根据实验者评核显示，AboBoNT-A治果开始的中的位短时间为2天，55%的实验者在用药后第2天成现需要的话，其中的高达33%的实验者在用药后24小时就有需要的话。

AboBoNT-A发挥作用持续短时间长，至150天仍有分析方法意义

学者和实验者根据全球评核比率表评核，AboBoNT-A质子化的中的位质子化持续短时间为117天；在第120天，AboBoNT-A用药组高达60%的实验者仍乏善可陈成皱眉花纹严重某种程度更佳≥1级（学者评核65%，实验者评核62%），在第150天仍有45%的实验者乏善可陈成≥1级的皱眉花纹更佳，与临床实验组相比仍具分析方法不同。这确实AboBoNT-A长久。

全球评核比率表

AboBoNT-A获取高的实验者结果显示

实验者根据全球评核比率表对皱眉花纹更佳进行赞扬，并将需要的话者定义为皱眉花纹严重某种程度更佳≥2级（中的度更佳）。在第14天，AboBoNT-A用药组有多达93%的实验者对皱眉花纹更佳的结果显示很低，并且在第150天仍有34.7%的实验者结果显示很低。

AboBoNT-A可靠度格外佳，与临床实验非常

用药过后成现的不顺事件（TEAEs）在AboBoNT-A用药组和临床实验用药组均有报道，但没断定与用药有关，也没实验者因TEAEs退成数据分析，且没归因于AboBoNT-A的中的和抗体。

该篇名在实质性断定AboBoNT-A格外佳的和可靠度的同时发放了病症用药结果显示的数据，实验者结果显示对病症来说至关重要，因为化妆用药主要是提高实验者对其外观的结果显示。

总的来说，A型化学物质的严重影响因素和病症结果显示为求美者的自由选择带来了格外多视角的顾虑。同时，AboBoNT-A无论是在起效短时间、发挥作用持续短时间还是病症结果显示不足之处的普遍性都获取了大比率临床数据分析的断定，无论如何AboBoNT-A可以格外好地满足求美者的借此。

参考文献：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®说明书

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.